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采用液晶屏顯示，菜單式操作，使儀器工作界面
更加人性化。它有兩種工作方式可供選擇，可自動(dòng)預(yù)熱或定時(shí)關(guān)機(jī)，并具有斷電保護(hù)功能。該儀器完全符合 2015 年
版《中國(guó)藥典》的要求。
·恒溫水浴采用內(nèi)置集成數(shù)字溫度儀和新的軟、硬件溫度測(cè)控方式，溫漂小，升溫快，精度高，可方便地校正溫度偏差。
·可設(shè)置定時(shí)自動(dòng)預(yù)熱或定時(shí)自動(dòng)關(guān)機(jī)。
·具有過(guò)熱自動(dòng)保護(hù)功能和斷電保護(hù)功能。
·采用優(yōu)質(zhì)不銹鋼材料制造的槳桿、籃桿和轉(zhuǎn)籃體，質(zhì) 量性能符合中國(guó)藥典的要求。

微處理控制,液晶顯示屏,中或英文界面可選；

可自動(dòng)對(duì)測(cè)量數(shù)據(jù)做統(tǒng)計(jì)、分析、打印、顯示；??

具有實(shí)時(shí)日歷時(shí)鐘功能,可將檢測(cè)及校準(zhǔn)日期時(shí)間打印在檢測(cè)報(bào)告中；

具有故障自診斷功能,對(duì)于測(cè)試中出現(xiàn)的某些異常現(xiàn)象自動(dòng)提示；

參數(shù)設(shè)置自動(dòng)保存,直至重新設(shè)置；

具有校準(zhǔn)功能,顯示并打印校準(zhǔn)結(jié)果；

脆碎度是反映片劑質(zhì)量的一項(xiàng)重要指標(biāo)。它對(duì)片劑的生產(chǎn)、包裝、運(yùn)輸?shù)确矫嬗兄苯佑绊?。FT-2000系列脆碎度檢查儀是一種檢查片劑脆碎度的專(zhuān)門(mén)儀器。它功能齊全，操作簡(jiǎn)便，其性能指標(biāo)完全符合2015《中國(guó)藥典》及美國(guó)藥典的相關(guān)規(guī)定。

電腦控制，點(diǎn)陣字符液晶模塊顯示；

全自動(dòng)控溫、時(shí)間及往返頻率,自動(dòng)定時(shí)停機(jī)；

可隨意預(yù)置時(shí)間參數(shù),分時(shí)顯示預(yù)置值和實(shí)時(shí)值；

自動(dòng)檢測(cè)、自動(dòng)診斷、自動(dòng)報(bào)警；

適用標(biāo)準(zhǔn):《中華人民共和國(guó)藥典》2000年版；

主要指標(biāo)符合《中國(guó)藥典2015版》的規(guī)定，廣泛用于醫(yī)藥行業(yè)的科研，教學(xué)，藥檢所及各制藥行業(yè)。

主要特點(diǎn):

?一機(jī)四項(xiàng)功能：溶出度、崩解時(shí)限、片劑硬度、片劑脆碎；可同時(shí)運(yùn)行；

?可安裝1個(gè)籃桿或槳桿，可放置1個(gè)1Ll溶出杯，2個(gè)1L平底燒杯；

?硬度檢測(cè)使用液晶屏顯示，自動(dòng)測(cè)量最大，最小，均值；

?具有故障自診斷功能。

用目視的方法檢測(cè)樣品的初、終熔點(diǎn)，符合國(guó)家藥典的規(guī)定。

主要特點(diǎn):

用硅油作傳溫介質(zhì)可同時(shí)測(cè)三個(gè)樣品，計(jì)算平均值，可測(cè)深色樣品。

按照最新藥典規(guī)定的熔點(diǎn)檢測(cè)方法而設(shè)計(jì)的，在硅油作傳溫介質(zhì)的基礎(chǔ)上，增加了另一種傳溫介質(zhì)--水，實(shí)現(xiàn)了（水、油）兩用一體機(jī)測(cè)量。

LCD液晶顯示屏,單片機(jī)控制,快捷按鍵輸入；

可做兩種方法的實(shí)驗(yàn),發(fā)光二極管指示實(shí)驗(yàn)方法；

待測(cè)樣品在上下振動(dòng)同時(shí)做轉(zhuǎn)動(dòng),確保振動(dòng)均勻；

*符合美國(guó)藥典USP的要求；

用于細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的凝膠法試驗(yàn)，符合2015版《中國(guó)藥典》的要求

·采用固體鋁塊加熱的恒溫儀

·提供96個(gè)檢測(cè)孔，可直接插入鱟試劑安瓿

·96個(gè)檢測(cè)孔分為12組，單獨(dú)定時(shí)

·12組獨(dú)立計(jì)時(shí)器，可以每組樣品加樣后直接放入儀器，并開(kāi)始60分鐘的定時(shí)保溫，避免不同樣品之間加樣后放入保溫裝置的時(shí)間差帶來(lái)的不準(zhǔn)確性

·溫度控制精確

·儀器小巧、輕便。

將一定劑量的供試品，靜脈注入家兔體內(nèi),觀察家兔體內(nèi)體溫升高的情況，以判定供試品中所含熱原的限度是否合格。ZRY-2D智能熱原儀完全滿(mǎn)足中國(guó)藥典對(duì)此種儀器的要求，它能自動(dòng)檢測(cè)家兔體溫的變化，用于藥品，生物制品的熱原檢查和解熱藥的藥理研究。該儀器符合2015年版《中國(guó)藥典》的要求。

軟件升級(jí)：

該儀器現(xiàn)已具備完整的審計(jì)追蹤功能，符合數(shù)據(jù)完整性相關(guān)要求。符合仿制藥（注射劑）一致性評(píng)價(jià)要求。需要的用戶(hù)可致電購(gòu)買(mǎi)相關(guān)軟件。

微電腦控制,液晶顯示屏,全中文菜單,可接鍵盤(pán)；

數(shù)據(jù)自動(dòng)處理、存儲(chǔ),內(nèi)嵌微型打印機(jī)數(shù)據(jù)輸出；

可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無(wú)菌粉末,及藥包材、麻醉器具等醫(yī)療器械微粒污染的檢測(cè)；

根據(jù)用戶(hù)需求有償提供3Q文件和3Q驗(yàn)證；

符合2010版《中國(guó)藥典》的要求,適用于注射劑中的靜脈輸液及椎管注射用注射液、滴眼液、血液、尿液等的滲透壓摩爾濃度分析檢測(cè)。

該產(chǎn)品可廣泛適用于無(wú)菌制劑的無(wú)菌檢查，包括抗生素類(lèi)及含有抑菌成分的制劑、無(wú)菌原料藥、大輸液、水針劑、滅菌醫(yī)療器具、滅菌注射用水等，亦可配合薄膜過(guò)濾器用于藥品、食品、飲料等行業(yè)的微生物限度檢查。

HTY-601集菌儀配合Steritailin?集菌培養(yǎng)器構(gòu)成無(wú)菌檢測(cè)系統(tǒng)，通過(guò)集菌儀的定向蠕動(dòng)加壓作用，供試品被轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)器杯體內(nèi)并正壓過(guò)濾，過(guò)濾后沖洗濾膜除去產(chǎn)品的抑菌性（如有必要），然后在濾器內(nèi)灌裝培養(yǎng)基進(jìn)行培養(yǎng)，以檢驗(yàn)供試品是否含菌。

根據(jù)中華人民共和國(guó)藥典2010年版二部附錄《可見(jiàn)異物檢查法》中燈檢法對(duì)檢查裝置的各項(xiàng)規(guī)定研制而成的。符合2015《中國(guó)藥典》要求，儀器采用目視燈檢法，用于各類(lèi)針劑、大輸液和瓶裝藥液的澄明度檢測(cè)。

主要特點(diǎn):

·光源系統(tǒng) 專(zhuān)用三基色熒光燈、電子鎮(zhèn)流器和可調(diào)遮光裝置所組成的光源，消除了頻閃，照度可調(diào)，照度指標(biāo)、黑色背景及檢測(cè)用白板均符合中國(guó)藥典規(guī)定。提高了目檢分辨率，并減小視覺(jué)疲勞。 ?

·數(shù)字式電子照度計(jì)讀數(shù)直觀，穩(wěn)定可靠。??

大屏幕彩色觸摸屏,界面直觀,操作簡(jiǎn)單；

多點(diǎn)校正,保證測(cè)量的準(zhǔn)確度、穩(wěn)定性；

*具備數(shù)據(jù)完整性功能，符合仿制藥(注射劑)一致性評(píng)價(jià)要求；

具備完整的審計(jì)追蹤功能，符合數(shù)據(jù)完整性要求，整合ADK數(shù)據(jù)完·整性網(wǎng)絡(luò)平臺(tái),LIMS系統(tǒng)連接；

安全性能:符合國(guó)家行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)；

*滿(mǎn)足《中國(guó)藥典》2015年版通則0902澄清度檢查法第二法(濁度儀法)的相關(guān)要求；

*內(nèi)置2015版《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)比色液數(shù)據(jù)庫(kù)；

*可根據(jù)需求增加《歐洲藥典》標(biāo)準(zhǔn)比色液數(shù)據(jù)庫(kù),實(shí)現(xiàn)與《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)比色液的顏色轉(zhuǎn)換；

可快速給出樣品在《中國(guó)藥典》標(biāo)準(zhǔn)比色液中最相近的色號(hào)；

滿(mǎn)足2015版《中國(guó)藥典》通則0901溶液顏色檢查法第3法(色差法)中測(cè)定溶液透射三刺激值要求；

廣泛用于測(cè)量潤(rùn)滑脂、凡士林和醫(yī)藥軟膏劑類(lèi)產(chǎn)品或其他半固體物質(zhì)的軟硬度；

測(cè)試錐被釋放后5秒內(nèi)(或自定義的時(shí)間間隔),錐入被測(cè)物中的錐入深度,其單位以0.lmm為一個(gè)錐入度,錐入度越大,表示試樣越軟,反之越硬；

測(cè)量方法:自動(dòng)；按照ASTMD3461-97標(biāo)準(zhǔn)設(shè)計(jì)；

可代替烏氏滴點(diǎn)測(cè)定和環(huán)球法軟化點(diǎn)測(cè)定；

用于焦油、瀝青、石蠟、樹(shù)脂、松香、潤(rùn)滑脂、凡士林、藥膏、軟膏、栓劑、油膏、食用油脂等的成分控制及質(zhì)量檢測(cè)；

自動(dòng)計(jì)算時(shí)間、粘度值；自動(dòng)連續(xù)測(cè)試；

全自動(dòng)控溫、時(shí)間及往返頻率,自動(dòng)定時(shí)停機(jī)；

自動(dòng)定時(shí)、自動(dòng)檢測(cè)、自動(dòng)診斷、自動(dòng)報(bào)警；

適用標(biāo)準(zhǔn):

國(guó)家標(biāo)準(zhǔn):《食品添加劑明膠》GB6783-94、《藥用明膠硬膠囊》GB13731-92；

行業(yè)標(biāo)準(zhǔn):《藥用明膠》Q(chēng)B2354-98；

企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《勃氏粘度測(cè)試儀》Q(chēng)/12XQ0193-2010；

用于檢查栓劑或陰道片等固體制劑在規(guī)定條件下的融化、軟化或溶散的情況。

適用標(biāo)準(zhǔn)

《中國(guó)藥典》2015年版

電源:220V50Hz,功率1000W；

該儀器使用垂直式的Franz擴(kuò)散池，在恒溫水浴容器箱內(nèi)，磁力均勻攪拌的工作狀態(tài)下，通過(guò)動(dòng)物皮緩慢滲透，客觀地再現(xiàn)了該制劑在規(guī)定的溶劑中滲透的速度和程度的藥理過(guò)程，是目前國(guó)際通行的檢測(cè)方法之一。

適用標(biāo)準(zhǔn):

國(guó)標(biāo):《食品添加劑明膠》GB6783-94、《藥用明膠硬膠囊》GB13731-92；

行標(biāo):《藥用明膠》Q(chēng)B2354-98、《照相明膠》Q(chēng)B1997-94、《工業(yè)明膠》Q(chēng)B/T1995-94、《骨膠》Q(chēng)B/T1996-94；美國(guó)藥典22版VSPXXⅡ；

企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《凍力測(cè)試系統(tǒng)》Q(chēng)/12XQ0190-2010；

主要用于凝膠層析法分離測(cè)定頭孢菌類(lèi)抗生素中高分子雜質(zhì)。

*光源：進(jìn)口紫外冷光源，光譜豐富,各譜線強(qiáng)度均勻,可連續(xù)工作,壽命大于1萬(wàn)小時(shí)；

檢測(cè)波長(zhǎng)：254nm,(可選配214nm～356nm),

波長(zhǎng)單色性：≤±1nm；

測(cè)定固(液)體密度(比重)；

適用于電子、橡膠、食品、造紙、機(jī)械加工等行業(yè)以及對(duì)于樹(shù)脂、金屬、玻璃以及各種化學(xué)溶液等材料的測(cè)定；

配備附件：

測(cè)量臺(tái)板、量杯、弓形架、溫度計(jì)、雙鉤碼、白金絲、測(cè)錘、網(wǎng)籃、天平主機(jī)、適配器、校準(zhǔn)砝碼；

萬(wàn)能型固體/液體兩用比重、濃度測(cè)試儀QL-120S,QL-300S,QL-600S，適用于橡膠、塑料、薄膜、電纜、玻璃工業(yè)、粉末冶金、陶瓷制品、磁性材料、礦石巖石、液體、添加助劑、食品研究實(shí)驗(yàn)室等，可測(cè)量各種材料的密度、比重、混合比例和體積，不用任何人工計(jì)算，屬于萬(wàn)能型的電子直讀式的比重測(cè)試儀器。

藥品吸入制劑是一種特殊制劑，是呼吸系統(tǒng)疾患例如哮喘急性發(fā)作的必用藥和急救藥，故有效性和安全性非常重要。QW-1A吸入制劑試驗(yàn)儀配置專(zhuān)用的檢測(cè)取樣裝置，模擬給藥的物理過(guò)程，可檢測(cè)吸入氣霧（粉霧、噴霧）劑的空氣動(dòng)力學(xué)粒徑分布特性（APSD）即空氣動(dòng)力學(xué)霧滴（粒）直徑小于一定大?。蛇_(dá)肺部有效部位）的藥物占每劑藥物含量的比例，用以平價(jià)吸入制劑的有效性；也可檢測(cè)吸入制劑在使用起始、中期和末期的罐內(nèi)（或不同罐之間）的單位釋藥計(jì)量均一性特性（DDCU），用以平價(jià)吸入制劑的安全性。

本快檢箱采用電化學(xué)法定量檢測(cè)樣品中的二氧化硫殘留，為避免樣品中物質(zhì)干擾，樣本前處理采用蒸餾法（與藥典相同），設(shè)計(jì)了微型蒸餾系統(tǒng)，適合現(xiàn)場(chǎng)使用?？鞕z法，設(shè)定蒸餾時(shí)間10min，檢測(cè)數(shù)據(jù)超過(guò)一定限值即可認(rèn)定該樣本超標(biāo)，經(jīng)大量數(shù)據(jù)驗(yàn)證，本儀器檢測(cè)超限的樣本經(jīng)藥典方法（滴定法）復(fù)核100%超標(biāo)。

本產(chǎn)品配套齊全，全部使用一次性器材，適合中藥市場(chǎng)現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)、食品現(xiàn)場(chǎng)快檢等。該儀器完全符合2015年版《中國(guó)藥典》的要求。

適用各級(jí)中藥檢驗(yàn)檢測(cè)、中藥研發(fā)生產(chǎn)企業(yè)、中醫(yī)藥等需要檢測(cè)中藥、藥材、飲片二氧化硫殘留量項(xiàng)目的單位。

完全忠實(shí)于2015版《中國(guó)藥典》法定檢測(cè)方法

國(guó)家發(fā)明專(zhuān)利技術(shù)產(chǎn)品，發(fā)明專(zhuān)利證號(hào)：ZL200910019901.4

2012年度濟(jì)南市自主創(chuàng)新產(chǎn)品（列入政府優(yōu)先采購(gòu)計(jì)劃）

2013年度科技部中小企業(yè)技術(shù)創(chuàng)新基金項(xiàng)目

用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度試驗(yàn)。

嚴(yán)格按照2000版藥典物品穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則大綱和GB10586-2006有關(guān)條款制造

用于新藥的申報(bào)，藥品的物理性能和化學(xué)性能的穩(wěn)定性試驗(yàn)。本設(shè)備還可以廣泛用于制藥、食品、化妝品行業(yè)。

適用于藥物的光照穩(wěn)定性試驗(yàn)。

●藥物及原材料光照實(shí)驗(yàn)

●化妝品領(lǐng)域原材料光照實(shí)驗(yàn)

●其他領(lǐng)域光照實(shí)驗(yàn)

用于制藥業(yè)、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)行業(yè)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)的潛心研究。GMP原則的要求 25℃/60%RH濕度長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件。在加速試驗(yàn)中40℃/75%RH濕度考查6個(gè)月標(biāo)準(zhǔn)，是制藥行業(yè)的穩(wěn)定性試驗(yàn)系統(tǒng)領(lǐng)域，主要模擬環(huán)境氣候中溫度、濕度、光照試驗(yàn)。